Asociación Española de Discinesia Ciliar Primaria / Síndrome de Kartagener

DCP en RTVE en el Día Mundial de las Enfermedades Raras

Testimonio de Marta y Adrián, padres de dos niñas con Discinesia Ciliar Primaria, Adriana y Julia, y el pequeño Álvaro que viene en camino. Nos cuentan cómo es su día a día y las dificultades que encuentran en situaciones de empeoramiento de la enfermedad.

Contacta con nosotros:

623 405 585 asociacion@dcpes.org Formulario de contacto Bizum: 05965

Colabora con 1€/mes:

Feder

Somos entidad asociada a:

Feder Feder

Entidades colaboradoras:

Fundación Pro Bono Biogreen Proteknia DLA Piper

Tu granito de arena nos ayuda a seguir avanzando

2024 © DCPES
Asociación Española de Pacientes con Discinesia Ciliar Primaria