Asociación Española de Discinesia Ciliar Primaria / Síndrome de Kartagener
DCP en RTVE en el Día Mundial de las Enfermedades Raras
Testimonio de Marta y Adrián, padres de dos niñas con Discinesia Ciliar Primaria, Adriana y Julia, y el pequeño Álvaro que viene en camino. Nos cuentan cómo es su día a día y las dificultades que encuentran en situaciones de empeoramiento de la enfermedad.
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